Pourquoi cette action ?

Comme beaucoup d’actions la nôtre est aussi née d’un départ ; Celui de Mélissa, notre fille.

Elle nous a quitté le 22 octobre 1997 des suites d’un cancer.

Tout au long de cette affreuse maladie, nous avons ainsi pu vivre les souffrances de l’enfant, l’anéantissement des parents, mais aussi mesurer et imaginer les difficultés financières rencontrées par les familles .

Vous avez tous en mémoire la grève de la faim de Fabienne Manandise, et les échanges « musclés » avec F Van Den Broeck, le Ministre des affaires sociales.

Le Cancer, chez l’enfant, coûte très cher :

Un des parents quitte son emploi pour accompagner l’enfant à l’hôpital, et ce durant de longs mois.
Les hôpitaux qui soignent le Cancer de l’enfant se situent tout les
deux à Bruxelles (St Luc, Fabiola) cela signifie loger sur place,
y prendre ses repas, faire de longs déplacements.
Les factures de traitement sont lourdes.
Il y a des frais de prothèse de médicaments, de nombreuses visites
chez le médecin...
Et, un droit que l’on ne peut refuser : les médecines parallèles ...

Vous constaterez qu’il ne reste rien pour le principal : « gâter » un enfant dont les jours sont comptés.